Родственники больных муковисцидозом требуют доступ к адекватным лекарствам
Истцы потребовали от здравоохранения доступ к лекарству Трикафта и комплексного лечения
В Агуаскальентесе около 15 семей с больными, которые сталкиваются с этой болезнью
Родственники больных муковисцидозом выразили протест в рамках Всемирного дня борьбы с этой болезнью, потребовав от здравоохранения принять их во внимание, поскольку они не получают подходящих лекарств для борьбы с болезнью, так как они имеют стоимость до 500 тысяч песо в месяц.
Родственники этих больных потребовали комплексного медицинского обслуживания и поставку лекарства Трикафта со стороны институтов, таких как Мексиканский институт социального страхования (IMSS), Институт социальной безопасности и социальных услуг государственных служащих (ISSSTE) и государственное здравоохранение. Они заявили, что текущие методы лечения недостаточны, и что требуемый препарат, необходимый для обеспечения достойной жизни, является недоступным из-за его высокой стоимости, близкой к полумиллиону песо в месяц.
Кроме того, они пожаловались на отсутствие институциональных ответов и диалога с властями на протяжении многих лет, предупредив о серьезных дегенеративных осложнениях, с которыми сталкиваются больные, усугубленных отсутствием охвата и адекватных протоколов для этой хронической болезни.
‘Может вас заинтересовать: Повышается уровень самоубийств в Мексике; молодые люди имеют самый высокий показатель ‘
Мать семейства по имени Роса Моралес заявила, что у нее есть 22-летний сын и дочь, которая умерла в возрасте 24 лет от этой болезни. С тех пор она борется за то, чтобы эти пациенты имели достойные условия. В Агуаскальентесе около 15 семей, члены которых страдают муковисцидозом.
На самом деле, это очень мало людей с этой болезнью, и правительство может оплатить эти лекарства, мы боролись много лет, чтобы они были в порядке, но не получаем поддержки от правительства”, – сказал она.
Она добавила, что большинство пациентов моложе 15, 14 или 13 лет: «Не так много этих пациентов, чтобы напугать правительство, мы просили эту помощь у федерального правительства много раз, и они продвинулись на два или три месяца, но затем нет никакого ответа».
Она также отметила, что эта болезнь влияет на дыхательные пути и органы, такие как печень и поджелудочная железа: «И со временем они ухудшаются, пока не умрут, потому что моя дочь жила в среднем 7 лет и Бог оставил меня с ней до 24 лет, страдая, и моя семья боролась, чтобы мой сын был в порядке, но не благодаря правительству, и это то, что мы хотим, чтобы правительство помогло нам».
Она также отметила, что для лучшего качества жизни им дают специальные витамины и добавки, в то время как лекарства слишком дороги.